产能及设施

符合cGMP规范的生产基地即将落成

符合CGMP标准的生物医药原料药及制剂生产和研发基地于2025年投产。一期投产后，可年产生物药原料药超过3吨，年产制剂超过1.4亿支。

该基地占地5.5万平方米，建筑面积近10万平方米，主要建筑包括研发及总部大楼、生产车间、高架恒温仓库及公用工程；附属设施包括溶剂回收设施、储存设施、环保健康及安全设施（EHS）。

基地还建有全功能的研发中心，包括原料药研发中心、制剂研发中心、QbD中心、质量分析实验室、中试放大车间等。