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13105737351 BD@virtupharmako.com
岗位职责:
1、偏差变更OOS等质量事件跟踪处理; 2、仪器设备验证审核; 3、文件起草审核; 4、分析方法验证审核等; 5、年度回顾、召回、投诉等的管理; 6、起草内审计划、内审执行监督; 7、年度维保计划、年度计量计划工作追踪。
任职要求:
1.体系QA经验; 2.良好的沟通能力和应急处理能力; 3.执行力强; 4.具备良好等待GMP专业知识。
薪资范围:
5-10K,具体薪资面议